Интернет Аптека Саломат - доставка лекарств на дом !

Корзина

Корзина пуста!
X
Телефон

Пароль

Введите код из смс

Повторная отправка сообщения будет доступна через:

:

Нажав на кнопку “Продолжить”, я принимаю условия пользования

Пароль
Повторный пароль

Нажав на кнопку “Регистрация”, я принимаю условия пользования

Ко-Багровен тб 20мг/12,5мг №20

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

(0)

Арт. 11561

61.00 смн.

В наличии

Рецептурный ПРЕПАРАТ

Фармакотерапевтическая группа : Ингибиторы АПФ в комбинации с диуретиками.
Код АТХ: С09ВА03.
Фармакологическое действие:
Фармакодинамика:
Комбинация ингибитора ангиотензин-превращающего фермента (лизиноприл) и диуретика (гидрохлоротиазид).
Обладает антигипертензивным и диуретическим действием. Терапевтический эффект и механизм действия препарата
основаны на фармакологических свойствах активных компонентов, входящих в его состав.
Лизиноприл – лекарственное средство группы ингибиторов ангиотензин - превращающего фермента, обладающее
выраженным гипотензивным действием. Лизиноприл снижает артериальное давление, пред- и постнагрузку на
миокард, уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление. Механизм действия лизиноприла основан на
его способности угнетать активность ангиотензинпревращающего фермента и предотвращать, таким образом, превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который обладает выраженной вазоконстрикторной активностью.
Гидрохлоротиазид – тиазидный диуретик, уменьшающий реабсорбцию электролитов в почечных канальцах.
Гидрохлоротиазид усиливает диурез, вследствие чего уменьшается объем крови и снижается кровяное давление.
Значительный антигипертензивный эффект гидрохлоротиазида отмечается спустя 3-4 дня после начала терапии,
оптимальный эффект достигается в течение 3-4 недель. Компоненты препарата взаимно усиливают гипотензивный
эффект друг друга.
Фармакокинетика:
После перорального применения лизиноприл быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 30%, прием пищи не влияет на биодоступность и скорость абсорбции препарата. Для лизиноприла характерна низкая степень связи с белками плазмы (не более 10%). Терапевтический эффект наступает спустя 1 час после перорального применения лизиноприла, пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 6-7 часов после приема. Незначительная
часть препарата метаболизируется в печени (около 7% принятой дозы лизиноприла). Выводится преимущественно
почками, период полувыведения лизиноприла достигает 12 часов. У пациентов пожилого возраста период
полувыведения лизиноприла увеличивается. Терапевтический эффект гидрохлоротиазида развивается в
течение 2-4 часов после перорального применения. Биодоступность достигает 70%, степень связи
гидрохлоротиазида с белками плазмы - 40%. Препарат не метаболизируется в организме, выводится почками.
Оба активных компонентапроникают через гематоплацентарный барьер и выделяются с грудным
молоком.
Показания к применению:
Препарат применяют для терапии пациентов с артериальной гипертензией , в том числе с реноваскулярной гипертензией,
которым необходима комбинированная гипотензивная терапия.
Противопоказания:
џ повышенная чувствительность к препарату, другим ингибиторам АПФ и производным сульфаниламидов;
џ анурия, выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина < 30 мл/мин.);
џ ангионевротический отек в анамнезе, в том числе и от применения ингибиторов АПФ;
џ наследственный отек Квинке;
џ гемодиализ с использованием высокопроточных мембран;
џ порфирия;
џ прекома;
џ печеночная кома;
џ гиперкалиемия;
џ беременность и период лактации.
С осторожностью: аортальный стеноз/гипертрофическая кардиомиопатия, двусторонний стеноз почечных артерий,
стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почек, почечная
недостаточность (клиренс креатинина > 30 мл/мин.), первичный гиперальдостеронизм, артериальная гипотензия,
гипоплазия костного мозга, гипонатриемия (повышенный риск развития артериальной гипотензии у пациентов,
находящихся на малосолевой или бессолевой диете), состояния, сопровождающиеся снижением объема
циркулирующей крови (в том числе диарея, рвота), заболевания соединительной ткани (системная красная
волчанка, склеродермия), сахарный диабет, подагра, гиперурикемия, ишемичес кая болезнь сердца,
цереброваскулярная недостаточность, тяжелая хроническая сердечная недостаточность, печеночная недостаточность,
пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способ применения:
Препарат принимают перорально, таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая
необходимым количеством воды. В случае необходимости таблетку можно делить. Длительность курса лечения и дозы
препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Артериальная гипертензия:
По 1 таблетке 10 мг+12,5 мг 1 раз в сутки. При необходимости дозу можно увеличить до 20 мг+12,5 мг 1 раз в сутки.
Дозы при почечной недостаточности:
У больных с клиренсом креатинина более 30 мл/мин и менее 80 мл/мин., препарат можно применять только после
титрования дозы отдельных компонентов препарата. Рекомендованная начальная доза лизиноприла при
неосложненной почечной недостаточности составляет 5-10 мг.
Предшествующая терапия диуретиками:
Симптоматическая гипотензия может возникать после приема начальной дозы препарата. Такие случаи встречаются чаще у
больных, у которых была потеря жидкости и электролитов вследствие предшествовавшего лечения диуретиками.
Поэтому надо прекратить прием диуретиков за 2-3 дня до начала лечения препаратом Ко-Багровен.
Побочные действия:
У большинства пациентов побочные явления были легкими и преходящими. Самыми частыми были: головокружение, головная боль. Побочные явления, которые встречались реже:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение артериального давления, боль в груди, редко –
ортостатическая гипотензия, тахикардия, брадикардия, появление симптомов сердечной недостаточности,
нарушение атриовентрикулярной проводимости, инфаркт миокарда.
Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, боли в животе, сухость во рту, диарея, диспепсия, анорексия, изменение вкуса, панкреатит, гепатит – гепатоцеллюлярный и холестатический, желтуха;
Со стороны нервной системы: лабильность настроения, растерянность, парестезии, повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ, редко – астенический синдром, спутанность сознания.
Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, апноэ.
Со стороны кожных покровов: уртикария, потливость, выпадение волос.
Аллергические реакции: ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани,
кожные высыпания, зуд, лихорадка, васкулит, положительные результаты на антинуклеарные антитела,
повышение СОЭ, эозинофилия, лейкоцитоз, фотосенсибилизация.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия
(снижение содержания гемоглобина, гематокрита, эритроцитопения).
Со стороны мочеполовой системы: уремия, олигурия/анурия, нарушение функции почек, острая почечная недостаточность, снижение потенции.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия и/или гипокалиемия, гипонатриемия, гипомагниемия, гипохлоремия, гиперкальциемия, гиперурикемия, гипергликемия, повышение уровня мочевины и креатинина, редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, снижение толерантности к глюкозе.
Прочие: сухой кашель, артралгия/артрит, миалгия, нарушение развития почек плода, обострение подагры.
Передозировка:
Симптомы: выраженное снижение АД.
Лечение: вызвать рвоту и/или промыть желудок, симптоматическая терапия, направленная на коррекцию
дегидратации и нарушений вводно-солевого баланса. При артериальной гипотензии вводить изотонический раствор.
Контроль мочевины, креатинина и электролитов в сыворотке крови, а также диуреза.
Лекарственные взаимодействия:
При одновременном применении:
џ с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), препаратами калия, заменителями
соли, содержащими калий – повышается риск развития гиперкалиемии, особенно у больных с нарушенной функцией
почек;
џ с вазодилататорами, барбитуратами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, этанолом – усиление
гипотензивного действия;
џ с нестероидными противовоспалительными препаратами (индометацин и др.), эстрогенами – снижение
антигипертензивного действия лизиноприла;
џ с литием – замедление выведения лития из организма;
џ с антацидами и колестирамином – снижение всасывания в желудочно-кишечном тракте.
Усиливает нейротоксичность салицилатов, ослабляет действие пероральных гипогликемических препаратов,
норэпинефрина, эпинефрина и противоподагрических средств, усиливает эффекты (включая побочные) сердечных
гликозидов, кардиотоксическое и нейротоксическое действие лития, действие периферических миорелаксантов,
уменьшает выведение хинидина. При одновременном приеме метилдопы повышается риск развития гемолиза.
Уменьшает эффект пероральных контрацептивов.
Особые указания:
Симптоматическая гипотензия:
Чаще всего выраженное снижение АД возникает при снижении объема жидкости, вызванной терапией
диуретиками, уменьшении количества соли в пище, диализом, диареей или рвотой. У больных хронической
сердечной недостаточностью с одновременной почечной недостаточностью или без нее, возможно развитие
симптоматической гипотензии. Она чаще выявлялась у больных с тяжелыми формами сердечной недостаточности,
как следствие применения больших доз диуретиков, гипонатриемии или нарушенной функции почек. У таких
больных лечение надо начать под строгим контролем врача. Подобных правил надо придерживаться при назначении
больным ишемической болезнью сердца, цереброваскулярной недостаточностью, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту.
В случае развития выраженного снижения АД больного поместить в положение лежа и, если необходимо,
внутривенно вводить изотонический раствор. Транзиторная гипотензивная реакция не является противопоказанием для
приема следующей дозы препарата.
Нарушение функции почек:
У больных хронической сердечной недостаточностью, выраженное снижение АД после начала лечения
ингибиторами АПФ может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции. Отмечены случаи острой
почечной недостаточности. У больных с двухсторонним стенозом почечных артерий или
стенозом артерии единственной почки, получавших АПФ ингибиторы, отмечалось повышение мочевины и креатинина
в сыворотке крови, обычно обратимое после прекращения лечения. Чаще встречалось у больных почечной
недостаточностью. Повышенная чувствительность/Ангионевротический отек:
Ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани отмечался редко у больных,
лечившихся АПФ ингибитором, включая лизиноприл, который может возникнуть в любой период лечения. В таком случае
лечение лизиноприлом необходимо как можно скорее прекратить и за больным установить наблюдение до полной
регрессии симптомов. В случаях, когда отек возник только на лице и губах, состояние чаще всего проходит без лечения,
однако, необходимо назначение антигистаминных препаратов.
Ангионевротический отек с отеком гортани может быть фатальным. Когда охвачены язык, надгортанник или гортань
может произойти обструкция дыхательных путей, поэтому надо немедленно проводить соответствующую терапию (0,3-
0,5 мл раствора адреналина 1:1000 подкожно) и/или меры по обеспечению проходимости дыхательных путей.
У больных , у которых в анамне з е уже был
ангионевротический отек, не связанный с предыдущим лечением ингибиторами АПФ, может быть повышен риск его
развития во время лечения ингибитором АПФ Больные, находящиеся на гемодиализе:
Анафилактическая реакция отмечена и у больных, подвергнутых гемодиализу с использованием диализных
мембран с высокой проницаемостью, которые одновременно принимают ингибиторы АПФ. В таких случаях надо
рассмотреть возможность применения другого типа мембраны для диализа или другого антигипертензивного
препарата.
Кашель:
При применении ингибитора АПФ отмечался кашель. Кашель сухой, длительный, который исчезает после прекращения
лечения ингибитором АПФ. При дифференциальном диагнозе кашля, надо учитывать и кашель, вызванный применением
ингибитора АПФ.
Хирургия/Общая анестезия:
При применении препаратов, снижающих АД, у больных при обширном хирургическом вмешательстве или во время общей
анестезии, лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II, вторичное по отношению к компенсаторному
выделению ренина. Выраженное снижение АД, которое считают следствием этого
механизма, можно устранить увеличением объема
циркулирующей крови.
Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологию) необходимо предупредить хирурга/анестезиолога о применении ингибиторов АПФ.
Калий в сыворотке:
В некоторых случаях возможно развитие гиперкалиемии. Факторы риска для развития гиперкалиемии включают
почечную недостаточность, сахарный диабет, прием препаратов калия или препаратов, вызывающих увеличение
концентрации калия в крови (например, гепарин), особенно у больных с нарушенной функцией почек.
У больных, у которых существует риск симптоматической гипотензии (находящихся на малосолевой или бессолевой
диете) с или без гипонатриемии, а также у пациентов, которые получали высокие дозы диуретиков, вышеназванные
состояния перед началом лечения необходимо скомпенсировать (потерю жидкости и солей).
Метаболические и эндокринные эффекты: Тиазидные диуретики могут влиять на толерантность к
глюкозе, поэтому необходимо корректировать дозы противодиабетических лекарственных средств.
Тиазидные диуретики могут снижать выделение кальция с мочой и вызывать гиперкальциемию. Выраженная
гиперкальциемия может быть симптомом скрытого гиперпаратиреоза. Рекомендуется прекратить лечение
тиазидными диуретиками до проведения теста по оценке функции паращитовидных желез. В период лечения необходим регулярный контроль в плазме крови калия, глюкозы, мочевины, жиров и креатинина.
В период лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, так как алкоголь усиливает
гипотензивное действие препарата. Следует соблюдать осторожность при выполнении физических упражнений, жаркой погоде (риск развития дегидратации и чрезмерного снижения АД из-за снижения объема циркулирующей крови).
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами:
В период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами
деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как
возможно головокружение, особенно в начале курса лечения.
Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С и в местах, недоступных для детей.
Срок годности:
Указанно на упаковке. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска:
По рецепту врача.

Ещё

0 Отзыв
5 Звёзд
0%
4 Звёзд
0%
3 Звёзд
0%
2 Звёзд
0%
1 Звёзд
0%

Отправьте ваш отзыв

Вам может пригодиться


Фильтр