Интернет Аптека Саломат - доставка лекарств на дом !

Корзина

Корзина пуста!

Орницин тб 500мг/500мг №10

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

(0)

Арт. 12396

61.00 сом.

66.00 сом.

В наличии

Рецептурный ПРЕПАРАТ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами, входящих в него компонентов – ципрофлоксацина (фторхинолон II поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).
Ципрофлоксацин подавляет фермент ДНК-гиразу и/или топоизомеразу IV (катализаторы дупликации, транскрипции, репарации ДНК), бактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфолологические изменения в клеточной стенке бактерий, что характеризует двойной эффект против микроорганизмов и приводит к быстрой гибели клетки. Воздействует на бактерии в период роста и покоя.
Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp.(включая штаммы S.pneumoniae и S. pyogenes), Enterococcus spp, Listeria monocytogenes; Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E.coli; и другие - Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis.
К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidеs. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. Оказывает бактерицидное действие на бактерии, находящиеся как в фазе размножения, так и в фазе покоя.
Орнидазол – лекарственное средство, обладающее антибактериальным и противопротозойным действием.
Механизм действия препарата основан на способности нитрогруппы молекулы орнидазола восстанавливаться под влиянием ферментов микроорганизмов. Восстановленная нитрогруппа образует комплексные соединения с ДНК бактерий, вследствие чего отмечается нарушение процессов репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, орнидазол оказывает цитотоксическое действие и нарушает процессы клеточного дыхания микроорганизмов. Таким образом, препарат оказывает бактерицидный и бактериостатический эффект.
Препарат эффективен при различных заболеваниях инфекционной этиологии, вызванных Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Lamblia intenstinalis (Giardiaintestinalis), Gardnerella vaginalis, Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробными кокками.
Отмечена активность препарата в отношении некоторых штаммов Helicobacter pylori.

Фармакокинетика
Ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ, Cmax в сыворотке крови после приема внутрь достигается через 1-2 часа и составляет 2,5 мг/мл. Биодоступность – 70-80%. Проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком. Максимальная концентрация в крови достигается через 60-90 минут после орального приёма. Период полувыведения ципрофлоксацина колеблется от 3 до 5 часов. Наибольших концентраций ципрофлоксацин достигает в местах локализации инфекции, например в жидких средах, и тканях.
После перорального применения, орнидазол хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.
Биодоступность препарата достигает 90%, для орнидазола характерна низкая степень связи с белками плазмы (не более 13%). Пик концентрации активного вещества в плазме крови отмечается спустя 3 часа после приема препарата. Орнидазол хорошо проникает во все биологические жидкости и ткани организма.
Проникает через гематоэнцефалический и гематоплацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (противомикробная и противопротозойная активность метаболитов несколько ниже, чем неизменного орнидазола).
После однократного применения препарата 85% от принятой дозы выводится в течение 5 дней. Период полувыведения орнидазола составляет 12-14 часов, выводится преимущественно почками (около 70%) и кишечником, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов.

Показания к применению
Лечение ассоциированных инфекций, которые вызваны воздействием сочетании 2-х и более возбудителей, чувствительных к компонентам препарата:
-инфекции почек и/или мочевыводящих путей: острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, в т.ч. осложненные и рецидивирующие;
-заболевания, которые передаются половым путем, и вызваны стойкими к пенициллину гонококками, хламидиями, трихомонадами (возбудитель трихомониаза) и другими микроорганизмами (микст – инфекции);
-гинекологические заболевания;
-инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония (Орницин рекомендуется назначать при пневмониях, вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus), инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
-инфекции ЛОР-органов: синусит, наружный и средний отит, мастоидит;
-инфекции глаз;
-инфекции кожи и мягких тканей;
-инфекции костей и суставов;
-инфекции органов брюшной полости и желчных путей, а также амебиаз - амебная дизентерия, внекишечные формы, особенно амебный абсцесс печени, лямблиоз и другие инфекционные заболевания, такие как брюшной тиф, сальмонеллез, шигеллез;
-сепсис;
-инфекции или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, у пациентов, принимающих иммунодепресанты или с нейтропенией);
-избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;
-инфекции ротовой полости, острый некротический язвенный гингивит;
-профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах;
-профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).

Противопоказания
-повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или орнидазолу;
-детям до 18 лет.

Применение при беременности и лактации
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы
Орницин необходимо принимать внутрь перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая.
Курс лечения при острых инфекциях составляет 5–7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций: 10–14 дней по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.
Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

Побочное действие
Симптомы обычно слабо или умеренно выражены и быстро проходящие, в единичных случаях требует отмены препарата.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.
Со стороны центральной нервной системы:головная боль, головокружение, расстройства сна.
Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.
Со стороны иммунной системы и кожи: аллергические реакции, фоточувствительность.

Передозировка
Симптомы: головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие
Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома P450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин-индуцированных побочных явлений.
Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы. Также удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего.
Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч.

Особые указания
Эффективность и безопасность препарата у детей и подростков до 18 лет не исследована в достаточном объеме, назначения возможны, если польза от применения орницина превышает потенциальный риск от развития побочных эффектов; у пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.
Следует избегать употребления алкоголя в период лечения.

Ещё

0 Отзыв
5 Звёзд
0%
4 Звёзд
0%
3 Звёзд
0%
2 Звёзд
0%
1 Звёзд
0%

Отправьте ваш отзыв

Фильтр