Интернет Аптека Саломат - доставка лекарств на дом !

Корзина

Корзина пуста!

Роваланг амп 1г 4мл №5

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

(0)

Арт. 12766

240.00 сом.

195.00 сом.

Рецептурный ПРЕПАРАТ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной
мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия - способствует
восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя
избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя
на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает
холинэргическую передачу. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность
посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов.
Цитиколин улучшает наблюдающиеся при гипоксии симптомы, такие, как ухудшение памяти,
эмоциональную лабильность, безынициативность, трудности при выполнении повседневных
действий и самообслуживании.
Эффективен в лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений
дегенеративной и сосудистой этиологии.

Фармакокинетика
Цитиколин хорошо абсорбируется при В/В и В/М введении. Абсорбция практически полная.
При В/В и В/М введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
После парентерального введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым
внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина - в цитидиновые
нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в
клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных
фосфолипидов.
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека; менее 3% - почками и
около 12% - с выдыхаемым СО2.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе
которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции
снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом СО2 - скорость выведения
быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем снижается намного медленнее.

Показания к применению
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата;
- не следует назначать больным с ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
-не применять у детей до 18 лет (в связи с отсутствием данных).

Беременность и период лактации
В период беременности лекарственный препарат назначают, только если ожидаемая польза
превосходит потенциальный риск.
При назначении препарата Роваланг в период лактации женщинам следует прекратить грудное
вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.

Способ применения и дозы
Раствор для внутривенного (В/В) и внутримышечного (В/М) введения.
Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 5 минут) или
капельного внутривенного вливания (40- 60 капель в минуту) при инсультах и черепно-мозговой травме
в остром периоде по 1000 - 2000 мг ежедневно, в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7
дней с последующим переходом на внутримышечное введение или прием внутрь. Внутривенный и
пероральный пути введения предпочтительнее, чем внутримышечный.
Внутримышечно: 1-2 инъекции в день. При внутримышечном введении следует избегать повторного
введения препарата в одно и тоже место.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: рекомендуемая доза
составляет 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза; длительность лечения - не
менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный
период при черепно-мозговой травме, когнитивные и поведенческие нарушения при
дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: рекомендуемая доза составляет 500-
2000 мг в сутки. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы препарата Роваланг при В/В или В/М введении не
требуется.
Раствор для В/В и В/М введения в ампуле предназначен для однократного применения. После
вскрытия ампулы раствор следует использовать немедленно. Препарат совместим со всеми видами
В/В изотонических растворов и растворов декстрозы.

Побочное действие
Побочные эффекты наблюдаются очень редко (<1/10 000), включая отдельные случаи.
Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, тремор, галлюцинации, бессонница,
возбуждение, онемение в парализованных конечностях, стимулирующее действие на
парасимпатическую систему.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение
активности печеночных ферментов.
Прочие: чувство жара, кратковременное изменение АД, отеки, одышка.

Передозировка
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны, даже в случае превышения
терапевтических доз.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.

Особые указания
В период лечения пациентам следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально
опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых психомоторных реакций (в т.ч.
управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися
механизмами, работа диспетчера и оператора).

Ещё

0 Отзыв
5 Звёзд
0%
4 Звёзд
0%
3 Звёзд
0%
2 Звёзд
0%
1 Звёзд
0%

Отправьте ваш отзыв

Фильтр