Интернет Аптека Саломат - доставка лекарств на дом !

Корзина

Корзина пуста!

ТриВан Кит тб №4

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

(0)

Арт. 13181

60.00 сом.

68.00 сом.

В наличии

Рецептурный ПРЕПАРАТ

Состав

Каждый комплект содержит:
А. Одна таблетка азитромицина USP1000 мг.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Азитромицин USP(в виде дигидрата) экв. безводному азитромицину 1000 мг;
Вспомогательные вещества q.s.
В. Одна таблетка флуконазола USP150 мг.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Флуконазол USP 150 мг;
Вспомогательные вещества q.s.
С. Две таблетки секнидазола 1000 мг.
Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:
Секнидазол 1000 мг;
Вспомогательные вещества q.s.
Утвержденные красители использованы для покрытия таблеток.

Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Азитромицин – антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие. К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans; грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые анаэробные
микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Флуконазол – представитель класса триазольных противогрибковых средств, является мощным селективным ингибитором синтеза стеролов в клетке грибов.
Препарат эффективен при оппортунистических микозах, в т.ч. вызванных Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichophyton spp. Показана также активность флуконазола на моделях эндемичных микозов, включая инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
Секнидазол – противомикробный бактерицидный препарат - синтетическое производное нитроимидазола.
Активен в отношении облигатных анаэробных бактерий (споро - и неспорообразующих), возбудителей некоторых протозойных инфекций: Trichomonas spp., Giardia lamblia, Entamoeba histolytica. Неактивен в отношении аэробных бактерий. Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (тетурамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.

Фармакокинетика
Азитромицин – быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь в дозе 500 мг Cmax азитромицина в плазме крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10–50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться
преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем, на 24–34%) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5–7 дней после приема последней дозы.
В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: T составляет 14–20 ч в интервале от 8 до 24 ч 1/2
после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч.
Флуконазол – после приема внутрь флуконазол хорошо всасывается, его биодоступность — 90%. Cmax после приема внутрь, натощак 150 мг составляет 90% от содержания в плазме. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, принятого внутрь. Концентрация в плазме достигает пика через 0,5–1,5 ч после приема, T флуконазола составляет около 30 ч. Концентрации в плазме находятся в прямо 1/2 пропорциональной зависимости от дозы.
Очевидный объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с
белками плазмы 11–12%.
Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме.
В роговом слое, эпидермисе и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные.
Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы выводится почками в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.
Секнидазол – абсорбция — высокая, биодоступность — 80%. Метаболизируется в печени. Tmax после
однократного приема внутрь в дозе 2 г — 4 ч. Выводится почками — 72 ч (16% от принятой дозы).
Секретируется в грудное молоко, проникает через плацентарный барьер.

Показания к применению
Сочетанные инфекции мочеполового тракта, передающиеся половым путем, такие как:
- гонорея;
-трихомониаз;
- хламидиоз;
- бактериальный вагиноз;
-грибковые инфекции и сопровождающие их специфические и неспецифические циститы, уретриты, вульвовагиниты и цервициты.

Противопоказания
- повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов, к флуконазолу, к производным нитроимидазола;
- беременность и период лактации;
- органические заболевания центральной нервной системы;
- одновременный прием астемизола, эритромицина, пимозида, хинидина, цизаприда, эрготамина, дигидроэрготамина;
- почечная недостаточность при КК менее 40 мл/мин;
- одновременный прием других препаратов, удлиняющих интервал QТ;
- патологические изменения картины периферической крови (в том числе в анамнезе);
- детский и подростковый возраст.
С осторожностью следует назначать препарат при умеренных нарушениях функции печени и почек, пациентам с нарушениями или предрасположенностью к аритмиям и удлинению интервала QT, совместно с терфенадином, варфарином, дигоксином.

Беременность и лактация
Не рекомендуется прием набора Триван при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение при нарушении функции почек:
При тяжелых нарушениях функции почек препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать
препарат при легких и умеренных нарушениях функции почек.
Применение при нарушении функции печени:
При тяжелых нарушениях функции печени препарат противопоказан. С осторожностью следует назначать
при легких и умеренных нарушениях функции печени.

Способ применения и дозы
Внутрь.
Препарат следует принимать одновременно все 4 таблетки 1 таблетку флуконазола, 1 таблетку азитромицина
и 2 таблетки секнидазола, входящие в состав блистера, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды однократно.
Необходимость повторного лечения определяется лечащим врачом индивидуально.

Побочные действия
Азитромицин:
Со стороны пищеварительной системы: метеоризм, тошнота, рвота, запор, боль в животе, снижение аппетита, гастрит, мелена, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, кандидоз слизистой оболочки полости рта, диарея, расстройство пищеварения, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, гепатит, дисфункция печени, повышение концентрации билирубина, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом), фульминантный гепатит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек, крапивница, анафилактическая реакция,
включая отек (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром СтивенсаДжонсона, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны половой системы: вагинальный кандидомикоз, вагинит.
Со стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, повышение концентрации мочевины и креатинина в плазме крови.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, боль в грудной клетке, аритмия, снижение АД, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, вертиго, сонливость, судороги, парестезия, гипестезия, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, тревога, нервозность, обморок.
Со стороны системы кроветворения: лимфопения, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нейтрофилия.
Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты, нарушение восприятия вкуса и запаха.
Прочие: астения, фотосенсибилизация, конъюнктивит, нарушение четкости зрения, эозинофилия, миастения, артралгия, периферические отеки, недомогание, изменение концентрации калия.
Флуконазол:
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, судороги, бессонница, сонливость, тремор.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диарея, метеоризм, тошнота, изменение вкуса, диспепсия, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушение функции печени (желтуха, гипербилирубинемия, повышение концентрации щелочной фосфатазы, холестаз, повышение активности "печеночных" ферментов, гепатит, гепатоцеллюлярный некроз).
Аллергические реакции: кожная сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром СтивенсаДжонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактические реакции (в т.ч.
ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд кожи).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: увеличение продолжительности интервала QT, мерцание/трепетание желудочков, аритмия желудочковая тахисистолическая типа "пируэт" (torsade de pointes).
Прочие: нарушение функции почек, алопеция, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия, гипокалиемия, повышенное потоотделение, миалгия, астения, слабость, лихорадка.
Секнидазол:
Возможные побочные эффекты, отмечавшиеся при приеме производных имидазола:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, "металлический" привкус во рту,
глоссит, стоматит.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, нарушение координации
движений, атаксия, парестезии, полиневропатия.
Аллергические реакции: крапивница.

Передозировка
Случаи передозировки набора таблеток Триван не описаны. В случае передозировки следует немедленно
обратиться к врачу.
Азитромицин
Симптомы: тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.
Лечение: симптоматическое; прием активированного угля, контроль жизненно важных функций.
Флуконазол
Симптомы:галлюцинации, параноидальное поведение.
Лечение: симптоматическое; промывание желудка (при необходимости), форсированный диурез. Гемодиализ
в течение 3 ч снижает концентрацию флуконазола в плазме крови приблизительно на 50%.
Секнидазол
В случае подозрения на передозировку необходимо проводить поддерживающее и симптоматическое
лечение; промывание желудка, прием активированного угля.

Лекарственные взаимодействия
Азитромицин. Антациды (алюминий и магнийсодержащие), этанол и пища замедляют и снижают абсорбцию.
При совместном назначении варфарина и азитромицина (в обычных дозах) изменения ПВ не выявлено,
однако, учитывая, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта, у пациентов необходим тщательный контроль ПВ.
Дигоксин — повышение концентрации дигоксина.
Эрготамин/дигидроэрготамин — усиление токсического действия (вазоспазм, дизестезия).
Замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона, фелодипина, а также ЛС, подвергающихся микросомальному окислению (карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, гексобарбитал, алкалоиды спорыньи, вальпроевая кислота, дизопирамид, бромокриптин, фенитоин, пероральные гипогликемические средства, теофиллин и др. ксантиновые производные) — за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.
Линкозамиды ослабляют эффективность, тетрациклин и хлорамфеникол — усиливают.
Флуконазол. При применении флуконазола с варфарином увеличивается ПВ (в среднем на 12%). В связи с
этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.
Флуконазол увеличивает период полувыведения из плазмы пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины (хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) у здоровых людей.
Совместное применение Флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных диабетом
допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.
Больные, которые получают высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, так как прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.
Противопоказан одновременный прием терфенадина, астемизола или других препаратов, удлиняющих интервал QT.
Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме с цизапридом, рифабутином или другими
препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома P450.
Секнидазол. Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных сахароснижающих средств. При совместном применении с алкоголем может развиться дисульфирамоподобная реакция (спазмы в животе, тошнота, рвота, головная боль, прилив крови к лицу).

Особые указания
Комбинированный набор Триван в педиатрической практике не применяется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Необходимо соблюдать особую осторожность во время занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Ещё

У данного товара не найдено аналогов

0 Отзыв
5 Звёзд
0%
4 Звёзд
0%
3 Звёзд
0%
2 Звёзд
0%
1 Звёзд
0%

Отправьте ваш отзыв

Фильтр