Интернет Аптека Саломат - доставка лекарств на дом !
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
В наличии
Безрецептурный ПРЕПАРАТ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с появлением пиковых плазменных концентраций в течение 10-60 минут после приема препарата внутрь. Парацетамол распределяется почти по всем тканям организма. Он проходит через плаценту и обнаруживается в грудном молоке. При обычных терапевтических концентрациях связывание с белками плазмы крови незначительно, но при повышении концентраций связывание с протеинами плазмы крови повышается. Период полувыведения парацетамола варьирует от 1 до 3 часов. Парацетамол метаболизируется в основном в печени и выводится с мочой преимущественно в виде глюкуронида и соединений с серой. Менее 5% парацетамола выводится в неизмененном виде.
Хлорфенирамина малеат относительно медленно абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, пиковые плазменные концентрации составляют 2,5 - 6 часов после перорального применения. Биодоступность составляет 25 - 50%. Хлорфенирамин подвергается значительному метаболизму при первом прохождении через печень. Приблизительно 70% хлорфенирамина связывается с протеинами плазмы крови. Он широко распределяется по всему организму, проникает в центральную нервную систему. Хлорфенирамина малеат быстро метаболизируется. Метаболиты включают в себя дисметил- и дидисметилхлорфенирамин. Хлорфенирамина малеат в неизменённом виде и в виде метаболитов в основном выводится с мочой. Лишь небольшое количество выделяется с фекалиями. Интенсивная абсорбция и короткий период полувыведения наблюдаются у детей.
Фенилэфрина гидрохлорид имеет ограниченную биодоступность в связи с недостаточной абсорбцией в ЖКТ и пресистемным эффектом в кишечнике и печени, которая вызвана действием моноаминооксидазы.
Кофеин почти полностью метаболизируется в печени посредством окисления, диметилирования и ацетилирования и выводится с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения составляет от 3 до 7 часов у взрослых.
Фармакодинамика
Фасторик™ 4 эффекта Формулы является анальгетиком-антипиретиком со слабым противовоспалительным действием. Вызывает анальгезию путем повышения порога болевой чувствительности и жаропонижающий эффект путем влияния на центр терморегуляции в гипоталамусе. Обеспечивает быстрый эффект при повышенной температуре, незначительных болях.
Также препарат является конкурентным антагонистом гистамина, блокируя Н1-рецепторы и устраняя, вызванный гистамином, спазм гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта и бронхов. Препарат проникает в головной мозг и оказывает стимулирующее или седативное действие.
Кроме того, препарат обладает симпатомиметическими свойствами с преимущественным прямым действием на адренергические рецепторы. Он характеризуется преимущественно альфа-адренергической активностью без значительного стимулирующего эффекта на центральную нервную систему в обычных дозах. По сравнению с норадреналином его прессорное действие слабее, но продолжительнее. Он вызывает сужение периферических сосудов и повышает артериальное давление, уменьшает приток крови к коже и почкам.
В состав препарата входит кофеин, который является метилксантином и подавляет фермент фосфодиэстеразу, блокирует центральные аденозиновые рецепторы, тем самым, обладая стимулирующим эффектом на центральную нервную систему.
Показания к применению
- облегчение симптомов простуды и гриппа, таких как повышенная температура, насморк, заложенность носа, головная боль
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет: По 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Максимальная разовая доза: 1 таблетка.
Максимальная суточная доза: 3 таблетки.
Побочные действия
- анорексия, отрыжка, тошнота, рвота, запор, диарея, спазмы в брюшной полости, изменение характера стула (зеленый стул)
- тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, гипергликемия
- крапивница, кожная сыпь, одышка, гипотония, потливость
- гепатотоксичность
- слабость, сонливость, бессонница, головокружение, головные боли, возбудимость, эйфория, общее недомогание, нервозность, нарушение координации, мышечная слабость
- фарингит, сухость во рту, выделение вязкой мокроты
- дизурия, ишурия, полиурия
- артралгия, миастения
- нарушение зрения (диплопия), шум в ушах
- эпилептические приступы, судороги
- рефлекторная брадикардия, аритмия, учащенное сердцебиение
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- закрытоугольная глаукома, эпилепсия, очаговые поражения головного мозга
- бронхиальная астма
- пациенты, принимающие ингибиторы MAO
- ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, нарушения ритма, гипертензия, желудочковая тахикардия
- нарушения функции печени, печеночная недостаточность
- гипертрофия предстательной железы
- контрактура шейки мочевого пузыря
- стенозирующая язва желудка и 12- перстной кишки, пилородуоденальная обструкция
- беременность, период лактации
- детский возраст до 12 лет
Лекарственное взаимодействие
Лекарственные препараты, вызывающие выработку специфического микросомального изофермента, ответственного за метаболическую активацию ацетаминофена (парацетамола), могут усилить токсический эффект на печень.
Одновременное назначение с зидовудином может ослабить действие зидовудина. Одновременное назначение с холестирамином снижает всасывание парацетамола.
Одновременное назначение домперидона и метоклопрамида повышает абсорбцию парацетамола.
Ингибиторы МАО могут усилить антимускариновый эффект антигистаминов, в результате чего антигистамины оказывают дополнительный антимускариновый эффект при назначении с другими антимускариновыми препаратами, такими как атропин и трициклические антидепрессанты.
Может быть усилен седативный эффект на центральную нepвную систему при назначении антидепрессантов, включая барбитураты, снотворные, наркотические анальгетики, седативные препараты и транквилизаторы.
Пациентам, принимающим трициклические антидепрессанты, следует избегать приема препарата Фасторик™ 4 эффекта Формулы.
Кофеин подвергается экстенсивному метаболизму с помощью микросомального изофермента цитохром Р 450 (СУР 450) и взаимодействует со многими лекарственными препаратами и химическими веществами, что повышает или снижает метаболический клиренс.
При одновременном применении с диазепамом уменьшается седативное и, возможно, анксиолитическое действие последнего.
Кофеин нейтрализует снотворный эффект фенобарбитала.
Циметидин и дисульфирам снижают плазменный клиренс кофеина.
При совместном приеме пероральных контрацептивов клиренс кофеина снижается, а период полувыведения увеличивается.
Другие типы взаимодействий:
Алкоголь усиливает гепатотоксичность парацетамола.
Кофеинсодержащие напитки и препараты, стимулирующие ЦНС, могут вызвать чрезмерную стимуляцию центральной нервной системы.
Особые указания
Парацетамол
Парацетамол не следует назначать пациентам с нарушением функции печени, и лицам с алкогольной зависимостью. С осторожностью применять при нарушении функции почек.
При появлении реакций повышенной чувствительности следует немедленно отменить препарат.
Хлорфенирамин
Хлорфенирамин вызывает сонливость, усиливающуюся при совместном приеме алкоголя, седативных средств и транквилизаторов.
Хлорфенирамина малеат может вызывать эпилептиформные судороги у пациентов с очаговыми поражениями коры головного мозга.
Фенилэфрин
Фенилэфрин обладает более длительным действием в сравнении с норадреналином, и избыточное сосудосуживающее действие может вызвать длительное повышение кровяного давления. Препарат индуцирует тахикардию или рефлекторную брадикардию, в связи с чем следует избегать применения при тяжелых формах гипертиреоза и с осторожностью применять при тяжелых формах ишемической болезни сердца.
Следует избегать приема фенилэфрина пациентам с такими заболеваниями, как гипертиреоз, нестабильная стенокардия, гипертония, сахарный диабет, заболевания сердца, заболевания периферических сосудов, повышенное внутриглазное давление, гипертрофия простаты, а также пациентам с недавно перенесенным инфарктом миокарда.
Антигистамины могут подавить положительные результаты кожной пробы и должны быть отменены за несколько дней перед тестом.
Кофеин
Кофеин должен применяться с осторожностью у пациентов с такими заболеваниями как: гипертиреоз, сердечно-сосудистые заболевания.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не следует управлять автотранспортом и движущимися потенциально и опасными механизмами во время приема препарата.
Передозировка
Симптомы: сонливость, бессонница, головные боли, головокружение, возбудимость, нервозность, общее недомогание, галлюцинации, мышечный тремор, расширение зрачков, повышенное потоотделение, атаксия, кома, покраснение лица, повышенная температура, полиурия, поллакиурия, судороги, рефлекторная брадикардия, тахикардия, аритмия, понижение/или повышение артериального давления, некроз гепатоцитов и почечных канальцев, тошнота, рвота, сухость во рту, гипогликемическая кома, метаболический ацидоз, кетоз, гипергликемия, тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
У детей основными симптомами являются стимуляция ЦНС и антимускариновые эффекты, включая атаксию, возбуждение, галлюцинации, мышечный тремор, судороги, расширение зрачков, сухость ротовой полости, покраснение лица и гиперпирексия. Возможно развитие глубокой комы, сердечно-сосудистого коллапса.
Лечение: следует как можно скорее назначить антидот парацетамола Н-ацетилцистеин, предпочтительно в течение 16 часов после приема, но, в любом случае, можно в течение 24 часов. Промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия.
Лекарственные средства
Витамины и БАДы
Лечебные травы
Мама и малыш
Первая помощь
Медицинские приборы
Медицинские изделия
Гигиена
Ортопедия
Красота
99-90
Личная информация
Мои заказы
Избранное
Безопасность
Номер телефона
99-90
