Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При приеме внутрь 90% всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови – через 3-4 часа, в синовиальной жидкости – через 4-5 часов. Биодоступность по отношению к синовиальной жидкости: для хондроитина – 13%, для глюкозамина – 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. Т1/2 – 6-8 часов. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично – с калом
Фармакодинамика
Фармакологическое действие Хондрозамина обеспечивается входящими в его состав хондроитина сульфатом и глюкозамина гидрохлоридом.
Хондроитина сульфат является неотъемлемым компонентом основного вещества кости и хряща. Глюкозамин является предшественником гексозамина, необходим для синтеза гликозаминогликанов.
Хондроитина сульфат и глюкозамина гидрохлорид способствуют уменьшению выраженности болевого синдрома и улучшению функциональной способности суставов.
Комбинация хондроитина сульфата и глюкозамина гидрохлорида обеспечивает выраженный и продолжительный клинический эффект
Показания к применению
- первичный и вторичный остеоартрит I-III степени, остеопороз, пародонтопа- тия
- плечелопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника
- переломы (для ускорения образования костной мозоли)
- дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника
Способ применения и дозы
Взрослые принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды, в начале лечения – по 2 капсулы 2-4 раза в сутки, через месяц лечения возможно снижение дозы до 2 капсул 1-2 раза в сутки.
Оптимальный режим дозирования определяет врач. Продолжительность приема 1,5-3 месяца.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 месяцев
Побочные действия
- нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор)
- головокружение
- кожные аллергические реакции
Противопоказания
- повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата (аллергические реакции)
- фенилкетонурия
- выраженные нарушения функции почек
- детский возраст до 18 лет
- беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
При комбинированном применении усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает пенициллинов и хлорамфеникола. Совместим с НПВС и глюкокортикоидами. На фоне приема снижается потребность в нестероидных противовоспалительных средствах
Особые указания
Не превышать дозы, рекомендованной врачом. При различных формах пародонтопатии курс лечения следует продолжать не менее 3 месяцев.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: нарушения функции ЖКТ (тошнота, боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), головокружение, кожные аллергические реакции
Лечение: симптоматическое, промывание желудка