Интернет Аптека Саломат - доставка лекарств на дом !
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
В наличии
Рецептурный ПРЕПАРАТ
Описание
Суспензия розовато-апельсинового цвета со специфическим запахом.
Состав
Каждые 5 мл суспензии содержат: Активное вещество. Парацетамол 240 мг, Наполнители: раствор сорбитола 70%, глицерин, натрия метил парабен, ксантамовая смола, краситель, клубничный ароматизатор, вода очищенная.
Фармокологическое действие
Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства Код ATXN02BE01 Нозологическая классификация (МКБ-10): А38 Скарлатина. В01 Ветряная оспа [varicella]. В05 Корь. В26 Эпидемический паротит. G43 Мигрень. Н66 Гнойныйи неуточненный средний отит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J10-J18 Грипп и пневмония. Л1 Грипп, вирус не идентифицирован. К00.7 Синдром прорезывания зубов. К.08.8.0 Боль зубная. К13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта. М25.5 Боль в суставе. М54.3 Ишиас. М79.1 Миалгия. М79.2 Невралгия и неврит неуточненные. N94.6 Дисменорея неуточненная. R07.0 Боль в горле. R50 Лихорадка неясного происхождения. R51 Головная боль. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.2 Другая постоянная боль. Т08-Т14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. Т14 Травма неуточненной локализации. Т20- Т32 Термические и химические ожоги. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика. Z29.1 Профилактическая иммунотерапия Фармакологическое действие Фармакодинамика Блокирует обе формы фермента циклооксигеназы (ЦОГ1 и ЦОГ2), ингибируя тем самым синтез простагландинов (P.g). Действует преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В периферических тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в таких тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и водно-солевой обмен (задержка ионов Na+ и воды). Токсикология: Острая токсичность Перорально. Крысы, LD50: 1944мг/кг Мыши, LD50: 338 мг/кг Хроническая токсичность Отравление и гибель происходит при хроническом злоупотреблении парацетамола. Хроническая токсичность обычно ассоциируется с тяжелой анемией, почечной и печеночной недостаточностью, а также нарушение ЖКТ, включая пептическую язву. Влияние на репродукцию Не влияет. Мутагенность и канцерогенность Не имеются. Фармакокинетика Всасывание и распределение Абсорбция — высокая, максимальная концентрация (Стах) 5—20 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (ТСтах) 0,5—2 часа. Связь с белками плазмы — 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10—15 мг/кг Метаболизм Около 97 % препарата метаболизируется в печени: 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой.и сульфатами с образованием неактивных метаболитов (глюкуронида и сульфата парацетамола), 17 % подвергается гидроксилированию с образованием восьми активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Выведение Период полувыведения (Т|/2) 1—4 часа. Выводится почками в виде метаболитов, около 3 % — в неизменённом виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается Т|/2. В течение 24 ч с почками выводится около 85-95% парацетамола, в неизмененном виде - менее 4%. Фармакокинетика у детей После приема препарата внутрь достигается через 30-90 мин. Величина соотношения Vd и биодоступности у взрослых, детей и новорожденных приблизительно одинаковы. Парацетамол метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов. У новорожденных первых 2 дней жизни и у детей в возрасте от 3 до 10 лет основным метаболитом является сульфат парацетамола, а у детей 12 лет и старше - конъюгированный глюкуронид. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Т|/2 составляет 1.5-2.5 ч.
Показания
Препарат назначают детям в возрасте от 3 мес. до 6 лет в качестве: — жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры; — анальгезирующего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в т.ч. головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах. Вопрос о возможности применения препарата Парацетамол по этим показаниям у детей в возрасте от 1 до 3 мес. решается индивидуально лечащим врачом.
Противопоказания
тяжелые нарушения функции печени; — тяжелые нарушения функции почек; — заболевания крови; — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; — детский возраст до 1 мес; — повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Взаимодействие
При совместном применении с барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, этанолом, противосудорожными препаратами (фенитоин), фенилбутазоном, рифампицином значительно повышается риск развития гепатотоксического эффекта парацетамола. При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетанное применение с хлорамфениколом приводит к повышению токсических свойств последнего. Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и ослабляет действие урикозурических препаратов.
Как принимать, курс приема и дозировка
Суспензию Парацетамол принимают внутрь через 1-2 ч после еды, запивая большим количеством жидкости. Суспензию не следует разводить, для удобства и точности дозирования рекомендуют пользоваться прилагаемым мерным колпачком (с меткой на 2.5 и 5 мл). Дети в возрасте от Змее до 1 года Дети в возрасте от 1 года до 6 лет Дети в возрасте от 6 лет и старше 1,25 -2,5 мл 3-4 раза в (60-120 мг) сутки 2,5 -5,0 мл 3-4 раза в (120-240 мг) сутки 5,0-10,0 мл 3-4 раза в (240-480 мг) сутки Интервал между приемами парацетамола -не менее 4 часов, кратность приема не более 4 раз в сутки. Продолжительность терапии составляет 3 дня при применении в качестве жаропонижающего средства; до 5 дней - в качестве анальгезирующего средства. Побочное действие Возможно: тошнота, рвота, боли в животе, аллергические реакции в виде кожной сыпи, зуда, крапивницы, отека Квинке. Редко: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения. При длительном применении в высоких дозах возможны гепатотоксическое и нефротоксическое действие, а также возникновение панцитопении и метгемоглобинемии. При приеме в рекомендованных дозах парацетамол редко вызывает серьезные побочные эффекты.
Передозировка
Симптомы: к наиболее частым и ранним относят бледность кожных покровов, повышенное потоотделение, боли в желудке, тошноту, рвоту. Через 1-2 сут. возможно появление признаков поражения печени - болезненность в области печени, повышение активности печеночных ферментов, увеличение протромбинового времени. В тяжелых случаях развивается печеночная недостаточность, гепатонекроз, энцефалопатия, коматозное состояние. Лечение: промывание желудка, прием энтеросорбентов (активированный уголь, полифепан), в/в введение антидота N-ацетилцистеина или прием метионина внутрь. Пациент должен быть проинформирован, что при появлении симптомов передозировки следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Специальные указания
При назначении внутрь пациентам с сахарным диабетом следует учитывать: 1 мл суспензии содержит сахар по 0,2 ХЕ (хлебных единиц). Следует избегать применения Парацетамола одновременно с другими парацетамолосодержащими препаратами, т.к. это может привести к передозировке парацетамола. При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать картину периферической крови и показатели функционального состояния печени. Парацетамол искажает результаты лабораторных тестов по определению содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови. Следует предупредить о необходимости обращения к врачу при сохранении высокой температуры более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней.
Форма выпуска
По 60 мл во флаконах с мерным колпачком. 1 флакон вместе с инструкцией вложен в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в прохладном и темном месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Срок годности - 3 года. Не использовать по истечению срока годности, указанной на упаковке.
Лекарственные средства
Витамины и БАД
Лечебные травы
Мама и малыш
Первая помощь
Медицинские приборы
Медицинские изделия
Гигиена
Ортопедия
Красота
99-90
Личная информация
Мои заказы
Избранное
Безопасность
Номер телефона
99-90
