Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Метаболическая доля и стабильность дважды меченных парентерально введенных фосфолипидов, была изучена с точки зрения оценки общей радиоактивности обнаруженной в мозге, и тенденция отношении 3H/14C на клеточном уровне. Исследования показывают, что эти молекулы стабильны на кровяном уровне, и достигают мозга целом.
Фармакодинамика
Парентеральное введение фосфолипидов из головного мозга свиньи, способно активизировать обмен веществ для нормальной деятельности мембранных ферментов нейрона, увеличить оборот нейротрансмиттеров, метаболизм глюкозы и эндогенных фосфолипидов. Цианокобаламин выступает в качестве специального сомножителя в метаболизме нервных клеток.
Показания к применению
- травматические повреждения головного и спинного мозга
- неврит, полиневрит, в том числе токсический и алкогольный
Способ применения и дозы
Вводится по 2 мл внутримышечно один раз в сутки по предписанию врача.
Курс лечения: 15-20 дней
Побочные действия
Не было сообщено о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы быть отнесены к данному препарату.
- возможны реакции гиперчувствительности
Передозировка
Не было сообщено о симптомах передозировки
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим веществам, сходным по химической структуре
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Сообщений о взаимодействии с другими препаратами не поступало.Не известны случаи несовместимости Трикортина с другими препаратами.
Особые указания
Беременность и период лактации
Данные о безопасности и эффективности применения препарата в период беременности и лактации отсутствуют, применение в период беременности и лактации не рекомендуется.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.