Не принимайте Демотон-Д, если у Вас гиперчувствительность на активные вещества или любому вспомогательному веществу препарата.
Применение в педиатрии
Демотон-Д противопоказан пациентам младще 11 лет.
Пациенты пожилого возраста
Следует рассмотреть возможность подбора дозы у пациентов пожилого возраста (снижение дозы и /или увеличение интервала межу введениями), учитывая возможное снижение функции печени, почек или сердца, а также сопутствующие заболевания или лечение.

Препарат назначают только после тщательной оценки соотношения пользы и риска, поскольку недостаточно данных о безопасности применения препарата при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Данные о влиянии препарата на способность к управлению автотранспортом и потенциально опасным механизмам отсутствуют.

Режим дозирования
Взрослые и дети старше 11 лет: 1 флакон в день.
Специальная дозировка: В случае повышенной потребности в питательных веществах (например, при сильных ожогах) суточный прием препарата может быть в 2 или 3 раза выше обычного.
Метод и путь введения
Внутривенное введение: Используя шприц, во флакон вводят содержимое ампулы растворителя (5 мл воды для инъекций). Осторожно перемешивают до полного растворения лиофилизата.
Медленное внутривенное введение (как минимум в течение 10 мин) или внутривенное введение в растворе натрия хлорида или растворе глюкозы.
Препарат может использоваться для приготовления смесей для парентерального питания, содержащие углевода, липиды, аминокислоты и электролиты после подтверждения совместимости и стабильности каждой питательной смеси.
Внутримышечно: содержимое флакона растворяют в 2.5 мл растворителя (вода для инъекций), как описано выше.
Необходимо принять во внимание, что некоторые витамины, особенно A, B₂, и B₆ чувствительны к ультрафиолетовому свету (например, прямому солнечному свету). Также, снижение содержания витаминов A, B₁, C и E может увеличивать концентрацию кислорода в растворе. Перечисленные факторы необходимо учитывать, если не удается достичь адекватного содержания витаминов.
Длительность лечения
Продолжительность курса лечения определяется врачом в зависимости от потребностей пациента. Рекомендуется осуществлять мониторинг клинического статуса пациента и концентрации витаминов для поддержания их адекватного количества.

Острая или хроническая передозировка витаминов (особенно A, B₆, D и E) может вызвать развитие симптомов гипервитаминозов.
Риск передозировки повышен у пациентов, получающих витамины из нескольких источников, в случаях, когда поступающее количество витаминов не соответствует индивидуальным потребностям пациента, а также у пациентов с повышенной восприимчивостью к гипервитаминозам.
Симптомы: возможно усиление нежелательных реакций.
Лечение: симптоматическая терапия, отмена препарата.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения препарата
Применение препарата следует осуществлять под наблюдением врача.

Часто (от ≥1/100 до <1/10)
- болезненность места инъекции/инфузии
Нечасто (от ≥1/1000 до <1/100)
- тошнота, рвота
Неизвестно
- системная реакция гиперчувствительности с проявлениями в виде расстройства дыхания, дискомфорта в области грудной клетки, чувства стеснения в горле, крапивницы, сыпи, эритемы, дискомфорта в эпигастральной области и остановки сердца с летальным исходом
- повышение содержания витамина A¹, повышение содержания ретинол-связывающего белка²
- дисгевзия (привкус металла)
- тахикардия
- тахипноэ
- диарея
- повышение активности трансаминаз, изолированное повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ)³, повышение глутаматдегидрогеназы, повышение активности щелочной фосфатазы в крови, повышение содержания желчных кислот⁴, повышение гамма-глутамилтрансферазы
- зуд
- пирексия, общее недомогание, реакции в месте инъекции/инфузии, например, ощущение жжения, сыпь.