лагофтальм, деформация век, эктропион, состояние после пластических операций на веках, термических ожогов роговицы и конъюнктивы. кератопластики, кератоэктомии

- буллезные дистрофические изменения роговицы, эрозия и трофические язвы роговицы, кератопатия, микродефекты роговичного эпителия, в составе комплексной терапии синдрома «сухого глаза»

проведение гониоскопии, электроретинографии, электроокулографии, эхобиометрии

Местно. По 1-2 капли 4-8 раз в сутки в нижний конъюнктивальный мешок. Не следует превышать рекомендуемую дозу. Курс лечения - 2-3 нед.

Детям старше 8 лет препарат закапывают в нижний конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 4-8 раз в сутки. Курс лечения - 2-3 нед.

Редко

- аллергические реакции

- жжение в глазу

- раздражение глаза

Иногда

- чувство склеивания век (из-за большой вязкости раствора)

- затуманивание зрения сразу после инстилляции

- острые воспалительные заболевания передней камеры глаза

- гиперчувствительность к компонентам препарата

острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсических веществ или некротизированных тканей)

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 8 лет

Не следует применять одновременно с глазными каплями, содержащими соли металлов.

С осторожностью: не рекомендуется в острой фазе ожога роговицы и конъюнктивы до полного удаления токсических веществ и некротизированных тканей.

Не разрешается ношение мягких контактных линз во время закапывания глазных капель. Бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линны. Твердые контактные линзы удаляют до инстилляции препарата и устанавливают вновь спустя 30 минут после закапывания.

При применении препарата возможно развитие аллергических реакций, в этих случаях лечение необходимо прекратить, при необходимости назначается соответствующее лечение. Не рекомендуется длительное применение препарата. Из-за возможного развития дистрофических изменений роговицы, при отсутствии эффекта, необходима консультация офтальмолога.

Достаточного опыта по применению препарата у детей нет, в связи, с чем препарат у детей может применяться только по рекомендации врача.

Применять препарат в период беременности не рекомендуется.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным

средством или потенциально опасными механизмами

При возникновении затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, до его восстановления.

Передозировка маловероятна.

Офтальмологический раствор Хайсел выпускается в виде стерильного раствора объемом 10 мл в белом непрозрачном флаконе из полиэтилена низкой плотности (LDPE) с полипропиленовой насадкой и крышкой из полиэтилена высокой плотности (HDPE).

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.

Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Период применения после вскрытия флакона 4 недели. Не применять по истечении срока годности.

Без рецепта