0.4 мл препарата содержит

активное вещество - кетотифена 0.100 мг (0.138 мг в виде кетотифена фумарата),

вспомогательные вещества: глицерин, 1 М натрия гидроксид, вода для инъекций

- аллергический конъюнктивит (лечение и профилактика)

• - гиперчувствительность к кетотифену или к любому из вспомогательных веществ препарата

  - детский возраст до 3 лет

Глазные капли – стерильны до первого открытия контейнера с однократной дозой. Во избежание риска загрязнения не прикасайтесь к поверхности каких-либо других предметов кончиком контейнера с однократной дозой.

Применение пероральных лекарственных форм кетотифена может усиливать действие лекарственных средств, оказывающих угнетающее воздействие на центральную нервную систему, антигистаминных препаратов и алкоголя. Хотя такие реакции не прослеживались в случае применения глазных капель кетотифена, возможность появления таких реакций не может быть исключена.

При необходимости препарат можно назначать в комбинации с другими офтальмологическими препаратами. При этом интервал между закапываниями должен составлять не менее 5 минут.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности лекарственного препарата при применении у детей до 3 лет отсутствуют.

Во время беременности или лактации

Беременность

Соответствующие клинические данные в отношении действия кетотифена в виде глазных капель при применении у беременных женщин отсутствуют. Исследования, проведенные на животных при введении пероральных доз, токсических для самки, показали увеличение дородовой и послеродовой смертности, но отсутствие тератогенного действия. Системное содержание кетотифена, наблюдаемое после местного применения капель, существенно ниже, чем наблюдаемое после приема внутрь. Тем не менее, при применении данного лекарственного препарата у беременных женщин следует проявлять осторожность.

Кормление грудью

Несмотря на то, что исследования на животных показывают выделение препарата в грудное молоко после приема внутрь, местное применение препарата у человека, скорее всего, не приведет к появлению обнаруживаемых количеств препарата в грудном молоке. Препарат МОНОКЕТО можно применять во время кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В период лечения препаратом МОНОКЕТО необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другими потенциально опасными видами деятельности, связанных с необходимостью повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Пациенты с размытым зрением или признаками сонливости должны воздерживаться от управления транспортными средствами или использования различных механизмов.

Режим дозирования

Перед применением препарата, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом!

Взрослым, пациентам пожилого возраста и детям старше 3 лет

По 1 капле 2 раза в сутки в нижний конъюнктивальный мешок каждые 12 часов.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Не часто (от ≥1/1000 до <1/100)

• - головная боль
• - размытое зрение (во время закапывания), сухость глаз, проблемы с веками, конъюнктивит, светобоязнь, кровоизлияние в конъюнктивы
• - сухость во рту
• - сыпь, экзема, крапивница
• - сонливость
• - реакция повышенной чувствительности

Часто (от ≥1/100 до <1/10)

• - раздражение глаз, боль в глазах, точечный кератит, точечная эпителиальная эрозия роговицы, возможно ириты

С неизвестной частотой

• - местная аллергическая реакция (в основном, контактный дерматит, отек глаз, зуд), системные аллергические реакции, включая опухание/отек лица (в некоторых случаях связанный с контактным дерматитом) и обострение ранее существовавших аллергических реакций, таких как астма и экзема.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C
Хранить в недоступном для детей месте!

2 года.

Срок хранения препарата после вскрытия саше в оригинальной упаковке – 3 месяца
Не применять по истечении срока годности