Фармакологические эффекты препарата определены действием двух активных веществ – цианокобаламина и фосфолипидов, содержащихся в коре свиного головного мозга. Вспомогательный состав представлен натрия дигидрофосфатом дигидратом, инъекционной водой, динатрия гидрофосфатом додекагидратом, лидокаина гидрохлоридом, комбинацией эфиров п-гидроксибензойной кислоты.
Лекарственное средство выпускается в виде прозрачной, красной, слегка опалесцирующей жидкости, расфасованной в стеклянные оранжевые ампулы. В свою очередь они помещены в контурные ячейковые упаковки. Исходящий от жидкости специфический запах на порчу препарата не указывает. Вторичная упаковка – картонная коробка с вложенной аннотацией.
Препарат проявляет нейропротекторную активность.
В комбинации активные компоненты лекарственного средства возобновляют расстроившуюся деятельность головного мозга. Они работают избирательно, не оказывают негативное влияние на функционирование иных систем жизнедеятельности организма. Под воздействием фосфолипидов (сложных липидов, строительного материала для клеточных мембран) нормализуется ферментативная активность. Реализуется сразу несколько фармакологических эффектов:
Не менее значима роль и цианокобаламина, для которого характерна высокая биологическая активность. Он свободно преобразуется в одну из коферментных форм в организме, без этого водорастворимого витамина невозможен полноценный обмен:
Принимает цианокобаламин и активное участие в метаболических процессах, протекающих в нервных клетках. Его дополнительное поступление в организм приводит к нормализации функций нервной системы, улучшению кроветворения и работы печеночных структур, ускорению тканевой регенерации.
Препарат включается в терапевтические схемы пациентов с такими патологическими состояниями:
Абсолютным противопоказанием становится индивидуальная непереносимость одного из составляющих. Препарат не назначается пациентам, у которых ранее была выявлена гиперчувствительность к веществам схожей химической структуры. В детском и подростковом возрасте лечение запрещено.
Системные и местные негативные реакции не исключены при наличии гиперчувствительности. Об ухудшившемся самочувствии необходимо сразу сообщить врачу. Будет проведено симптоматическое лечение.
В клинической практике не отмечено случаев нежелательного лекарственного взаимодействия. Необходимо сообщить врачу обо всех используемых препаратах для терапии сопутствующих патологий. А также о посторонних симптомах, возникающих в ходе лечения.
Не рекомендуется употребление алкогольных напитков на протяжении всей терапии. Под воздействием этилового спирта тормозится выздоровление, так как он оказывает действие, прямо противоположное активным компонентам.
Определяя оптимальный для больного режим дозирования, врач учитывает вид диагностированной патологии, тяжесть ее течения, клиническую ситуацию. Он обязательно ориентируется на наличие сопутствующих заболеваний, общее состояние здоровья. Стандартной суточной дозой является 2,0 мл раствора, которые водят внутримышечно раз в сутки. Продолжительность терапевтического курса – от 15 до 20 дней.
За всю историю клинических наблюдений о передозировке лекарственным средством ни разу не сообщалось. Теоретически из-за введения раствора в большем, чем рекомендовано врачом объеме, могут возникать нежелательные эффекты. Следует обратиться за медицинской помощью.
Для покупки лекарственного средства необходим рецепт.
Хранить препарат следует в темных местах при комнатной температуре. Он пригоден для лечения на протяжении двух лет от даты производства.
Нет данных о способности активных компонентов проникать сквозь биологические барьеры, накапливаться в грудном молоке. В период лактации и во время вынашивания беременности использовать инъекционный раствор не рекомендуется.
О возможности вождения автотранспортных средств, выполнения потенциально опасных работ следует проконсультироваться с врачом. Как правило, эти виды деятельности не запрещены, если не возникает побочных проявлений.
Инъекционное введение лекарственного средства требует соблюдения всех правил асептики. Необходимо использовать одноразовые шприцы соответствующего объема, стерильные салфетки, антисептические средства. После процедуры расходные материалы должны быть утилизированы в соответствии с рекомендациями инструкции.